Fármacos empregados para o tratamento de candidíase oral: revisão de literatura

Resumo

A candidíase oral é uma infeção fúngica causada por espécies Candida spp., fungo oportunista presente na microbiota oral normal de indivíduos saudáveis. Uma variedade de fatores sistêmicos e locais pode causar o crescimento excessivo de espécies de Candida spp. na mucosa oral, originando a candidíase oral. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre os fármacos utilizados no tratamento de candidíase oral. A nistatina é um antifúngico poliênico que se liga ao ergosterol da membrana plasmática do fungo, aumentando a permeabilidade da membrana através da criação de poros, promovendo o vazamento de componentes celulares essenciais e que, portanto, resulta na morte celular. A anfotericina B é um outro antifúngico poliênico que apresenta o mesmo mecanismo de ação da nistatina, sendo utilizado em infecções fúngicas mais severas. Existem também os antifúngicos azóis que atuam bloqueando a enzima esterol 14-demetilase, promovendo danos estruturais e funcionais na membrana plasmática e, por consequência levando a morte da levedura, são eles o cetoconazol, fluconazol e miconazol. É importante a realização de uma anamnese detalhada e conhecer o mecanismo de ação desses fármacos devido as diversas interações medicamentosas que ocorrem. Com isso, a revisão de literatura é de grande relevância para o profissional o cirurgião-dentista